Un courrier est adressé : Aux Adhérents du C P L, aux membres du conseil d’administration du CPL, aux Responsables des établissements ou associations lorrains accueillant des enfants et adultes polyhandicapés.
Assurer la diffusion dans les établissements, les associations et les structures ;
o Lettre personnalisée aux familles : présentation du CPL, place des familles au sein de notre association aux cotés des professionnels et des institutions.
o Plaquette de présentation du CPL
Bon de commande
Association ou établissement-------------------------------------------------------------------------
Adresse----------------------------------------------------------------------------------------------------
Commande ------------exemplaires : Lettre aux familles/ ------------exemplaires : Plaquette CPL
A adresser pour le 30 septembre 2012 à :
COLLECTIF POLYHANDICAP LORRAINE 24, rue du pré de villers, 54440 HERSERANGE
vendredi 31 août 2012
Bureau du CPL
Le bureau du CPL est convoqué le mercredi 3 octobre 2012 à 14
h 30, MAS de Augny , à l’ordre du jour :
-
Enquête : parcours de
soins
-
Convocation du CA en novembre
et ordre du jour
-
Points sur les projets
2012
Rencontres familles, professionnels
2 familles et 6 professionnels de L’IME AEIM de Chènières ont participé à la Rencontre le 12 juillet 2012.
Une rencontre très riche, ou tour à tour les familles, les professionnels ont fait part de leur parcours, leur vécu, leur expérience, confrontés au polyhandicap.
- Apprendre à mieux connaître et mieux comprendre le polyhandicap.
- Se mettre à leurs niveaux, accepter tels qu’ils sont, de la part des familles et des professionnels.
- Prendre le temps.
- Toutes les évolutions, mêmes petites, sont des éléments positifs à valoriser.
- Les apprentissages sont plus longs, mais chaque avancée qui est source de résultats doit servir à aller plus loin en tenant compte de la spécificité de l’enfant, de ses désirs et possibilités.
- Les familles ont soulevée également l’importance du suivi médical, en dehors de l’établissement, le manque de formation, voir de compétences lorsque l’enfant doit être hospitalisé,
- Le manque de prise en charge, d’information, de soutien à l’annonce du handicap a été évoqué.
- Elles ont évoqué que malgré un handicap important, les enfants polyhandicapés doivent bénéficier de tous le moyens pour avoir une bonne qualité de vie, permettre la reconnaissance de leur différence.
Dans le débat, il a été fait état de la situation des personnes polyhandicapées et des solutions qui doivent être apportés par la société.
Une rencontre très riche, ou tour à tour les familles, les professionnels ont fait part de leur parcours, leur vécu, leur expérience, confrontés au polyhandicap.
- Apprendre à mieux connaître et mieux comprendre le polyhandicap.
- Se mettre à leurs niveaux, accepter tels qu’ils sont, de la part des familles et des professionnels.
- Prendre le temps.
- Toutes les évolutions, mêmes petites, sont des éléments positifs à valoriser.
- Les apprentissages sont plus longs, mais chaque avancée qui est source de résultats doit servir à aller plus loin en tenant compte de la spécificité de l’enfant, de ses désirs et possibilités.
- Les familles ont soulevée également l’importance du suivi médical, en dehors de l’établissement, le manque de formation, voir de compétences lorsque l’enfant doit être hospitalisé,
- Le manque de prise en charge, d’information, de soutien à l’annonce du handicap a été évoqué.
- Elles ont évoqué que malgré un handicap important, les enfants polyhandicapés doivent bénéficier de tous le moyens pour avoir une bonne qualité de vie, permettre la reconnaissance de leur différence.
Dans le débat, il a été fait état de la situation des personnes polyhandicapées et des solutions qui doivent être apportés par la société.
lundi 4 juin 2012
1e rencontre avec les familles et les professionnels à l'IME de Chénières
Organiser des réunions d’information, organiser des groupes de soutien ou groupes de paroles pour les familles, les professionnels
1ère rencontre :
Jeudi 12 juillet 2012 à L’ IME de L’AEIM de Chénières, rencontre avec les familles et les professionnels de la section polyhandicapée, mais aussi avec des familles du bassin de Longwy dont les enfants sont au domicile et en Belgique.
(La spécificité du polyhandicap, l’après 20 ans, -structure bassin de Longwy- gestion lors des retours à domicile)
Contact : fernand.tiberi@orange.fr - téléphone : 03.82.24.21.00
1ère rencontre :
Jeudi 12 juillet 2012 à L’ IME de L’AEIM de Chénières, rencontre avec les familles et les professionnels de la section polyhandicapée, mais aussi avec des familles du bassin de Longwy dont les enfants sont au domicile et en Belgique.
(La spécificité du polyhandicap, l’après 20 ans, -structure bassin de Longwy- gestion lors des retours à domicile)
Contact : fernand.tiberi@orange.fr - téléphone : 03.82.24.21.00
Compte rendu de l’assemblée générale du CPL ,12 mai 2012
Rapport d’activités 2011 :
Projets 2012 :
- Diffusion du bulletin d’information N° 9
- Assemblée générale extraordinaire le 25 février pour modification des statuts
- Assemblée générale ordinaire le 16 avril
- Plusieurs réunions du bureau
- Réunion du Conseil d’administration les 25 janvier, 25 février, 23 juin, 8 décembre
- Réunions du groupe de travail en charge de la préparation de notre journée
- Rencontre avec L’Agence Régionale de Santé le 3 octobre
- 8 novembre, Journée d’études et d’échanges Familles – Professionnels – Institutions sur le thème
- « COMPETENCES PARTAGEES DES FAMILLES ET DES PROFESSIONNELS POUR UNE MEILLEURE QUALITE DE VIE DE LA PERSONNE POLYHANDICAPEE »
Projets 2012 :
- Améliorer la communication
- Augmenter le nombre d’adhérents et en particulier les familles
- Organiser des réunions d’information, organiser des groupes de soutien ou groupes de paroles pour les familles, les professionnels
- Mettre en place des groupes de travail
- Réunion en direction des professionnels sur stimulation basale
- Elaboration d’un questionnaire sur l’hospitalisation //Pour la personne polyhandicapée, favoriser Un parcours de soins
vendredi 20 avril 2012
AG du 12 mai 2012
L'Assemblée Générale ordinaire du Collectif Polyhandicap Lorraine est fixée au samedi 12 mai 2012 de 9h30 à 13h, au siège de l'APF 54 - 125 rue Mac Mahon à Nancy.
Ordre du jour :
1. Rapport et vote moral et financier de l'association, rapport d'activité
2. Budget prévisionnel 2012
3. Questions d'actualité
4. Pot de clôture
Merci de confirmer votre présence par mail à fernand.tiberi@orange.fr ou par téléphone au 03.82.24.21.00
Ordre du jour :
1. Rapport et vote moral et financier de l'association, rapport d'activité
2. Budget prévisionnel 2012
3. Questions d'actualité
4. Pot de clôture
Merci de confirmer votre présence par mail à fernand.tiberi@orange.fr ou par téléphone au 03.82.24.21.00
lundi 2 avril 2012
Documentaire : « Tant la vie demande à aimer »
Qui connaît les enfants polyhandicapés hormis leurs parents et les professionnels qui interviennent auprès d'eux? Qui connaît la richesse, la connaissance et l'amour qu'apportent ces enfants vivant une condition particulière de la condition humaine? Comment dépasser le mur des représentations qui produisent du rejet ou de la compassion éphémère?
Le projet de réaliser un film documentaire sur la vie des enfants et adolescents polyhandicapés et de leurs familles est né à la demande de parents d'enfants et d'adolescents atteints de polyhandicap, heurtés par le regard porté sur les aspects stigmatisants de la situation de leur enfant et qui souhaitent que ce regard puisse s'ouvrir sur sa personne et sur sa vie.
http://www.ancreai.org/content/tant-la-vie-demande-%C3%A0-aimer
Le projet de réaliser un film documentaire sur la vie des enfants et adolescents polyhandicapés et de leurs familles est né à la demande de parents d'enfants et d'adolescents atteints de polyhandicap, heurtés par le regard porté sur les aspects stigmatisants de la situation de leur enfant et qui souhaitent que ce regard puisse s'ouvrir sur sa personne et sur sa vie.
http://www.ancreai.org/content/tant-la-vie-demande-%C3%A0-aimer
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