L’association a pour objet :
D’ouvrir tout espace de réflexion d’information, de recherche, d’expression et de proposition lié à la question du polyhandicap :
• En regroupant en lorraine les personnes, les familles, les associations, établissements et autres organismes
• En accompagnant tout projet pour une qualité de vie des personnes polyhandicapées quel que soit leur âge
• En organisant des lieux d’échanges entre établissements lorrains
• En accompagnant les familles
Le CPL est géré par un CA composé de 3 collèges (familles, professionnels, institutions)
Sont adhérents, des familles, des professionnels, des institutions lorraines
(Établissements, associations ayant en charge des enfants et adultes polyhandicapés)
HISTORIQUE
Depuis 1999, nous avons organisé plusieurs journées d’étude et d’échanges en ayant l’objectif de réunir ensemble familles et professionnels autour de la qualité de vie.
Elles ont démontré notre capacité en lorraine de donner aux acteurs concernés par le polyhandicap, des moyens et des outils de réflexion pouvant les aider dans leurs démarches quotidiennes.
2001 : Journée sur la qualité de vie
2002 : Journée sur «Polyhandicap, Autisme Santé Bucco-Dentaire»
2003 : Journée sur « diagnostic, prévention du polyhandicap chez l’enfant, de l’annonce à la prise de conscience »
2005 : Journée sur « L’adulte polyhandicapé en Lorraine : Quel avenir, quels besoins, quelle qualité de vie ? »
2006,2007 : Etude du plan d’actions en faveur des personnes atteintes d’un handicap complexe de grande dépendance et des personnes polyhandicapées
2008 : Projet -recherche sur : définition du polyhandicap/guide de bonnes
pratiques/état des lieux qualitatifs et quantitatifs en lorraine
En 2010, nous avons souhaité faire un point sur l’utilité de notre association en Lorraine, et connaître les besoins des familles et des professionnels afin de proposer de nouveaux axes de travail.
2011 : journée sur COMPETENCES PARTAGEES DES FAMILLES ET DES PROFESSIONNELS POUR UNE MEILLEURE QUALITE DE VIE DE LA PERSONNE POLYHANDICAPEE
Nous avons rencontré les Conseils Généraux des 4 départements lorrains ;
Les DDASS ; La DRASS ;
Nous sommes intervenus sur la formation spécifique.
Nous avons participé aux actions nationales pour la reconnaissance du polyhandicap.
Nous avons rencontré L’ARS
OBJECTIFS
En 2010, après 10 ans d’activité, nous avons souhaité faire un point sur l’utilité de notre association en Lorraine, et connaître les besoins des familles et des professionnels afin de proposer de nouveaux axes de travail.
Démontrer les besoins non satisfaits.
Travailler sur les spécificités du polyhandicap
Etre présents partout pour faire avancer la qualité de vie
EN
• Augmentant le nombre d’adhérents et en particulier les familles
• Améliorant la communication
• Améliorant la partie « pôle ressources »
• Poursuivant l’organisation de journées d’étude
• Organisant des réunions d’information
• Organisant des groupes de soutien ou groupes de paroles
• Proposant un programme de formation
• Renforçant le rôle militant auprès des instances locales et nationales